nematos

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whole genome sequencing

Bioinformatics
Transciptome sequencing
Metagenome sequencing
Whole genome sequencing

서비스 준비중입니다.

comming soon

보다 나은 서비스를 제공해드리기 위해 준비 중에 있습니다.
빠른 시일 내에 준비하여 찾아뵙겠습니다. 감사합니다.

whole genome sequencing

overview

De novo sequencing은 정렬에 사용할 수있는 참조 서열이없는 새로운 Genome을 시퀀싱하는 것을 의미합니다.
서열 판독은 contig로 조립되며, 새로운 서열 데이터의 커버리지 품질은 contig의 크기 및 연속성 (즉, 데이터의 갭 수)에 의존합니다.

차세대 시퀀싱 (NGS)은 Sanger 시퀀싱과 같은 기존의 방법에 비해 빠르고 정확한 특성 분석을 가능하게합니다.
Illumina는 모든 종의 포괄적이고 정확한 특성 분석을 위해 짧은 읽기를 보완하기 위해 동료 paired end sequencing 및 long-read sequencing기술을 제공합니다.
Sequencing
Platforms

HiSeq 2500 / HiSeq 4000 / HiSeq X Ten / NovaSeq 6000

NextSeq 500 / MiSeq

PacBio RSII / Sequel

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